Interpretación | Nueva política de supervisión de materiales médicos de exportación de aduanas
- Autor:Sofreight.com
- Fuente:Sofreight.com
- Fecha de Publicación:2024-03-22
Recientemente, la Administración General de Aduanas ha emitido continuamente una nueva política de supervisión de suministros médicos de exportación, que ha despertado una fuerte atención de todos los ámbitos de la vida.Te llevaremos a comprender las políticas relevantes.
Interpretación de antecedentes
(1) La Oficina de Administración y Supervisión de Drogas del Estado de la Administración General de Aduanas del Ministerio de Comercio No. 5, No. 5, 2020 "Anuncio sobre la exportación de materiales médicos" (en adelante, el "anuncio" No. 5 ))
A partir del 1 de abril, cuando se requiere el nuevo agente de prueba de virus coronario, máscara médica, ropa protectora médica, ventilador y termómetro infrarrojo para proporcionar una declaración escrita o electrónica cuando declaran a la aduana. El certificado cumple con los requisitos estándar de calidad de los países importadores ( regiones).La Aduana está aprobada por el Certificado de Registro de Producto del Dispositivo Médico aprobado por el Departamento de Supervisión y Gestión de Medicamentos.
Los cinco suministros médicos anteriores pertenecen a la gestión del dispositivo médico del "catálogo de dispositivo médico". Las categorías específicas son las siguientes:
Interpretación | Nueva política de supervisión de materiales médicos de exportación de aduanas
(2) Anuncio de la Administración General de Aduanas 2020 (en adelante, denominado "Anuncio No. 53")
A partir del 10 de abril, la inspección de productos de exportación bajo los 11 tipos de materiales médicos bajo el número aduanero de "6307900010" ha involucrado 19 códigos HS.
Interpretación | Nueva política de supervisión de materiales médicos de exportación de aduanas
Cabe señalar que entre las 11 categorías de suministros médicos en el "Anuncio del No. 53", 4 de las 5 categorías de "Anuncio No. 5" en el "Anuncio del anuncio 5" ("Anuncio del No. 5" , los reactivos de prueba han implementado previamente la aprobación de la aprobación de la cuarentena de salud.
Base legal
"Ley de inspección del producto de importación y exportación de la República Popular de China"
Artículo 5 Los productos de importación y exportación incluidos en el directorio serán inspeccionados por la Agencia de Inspección de Públicas.
Si los productos importados estipulados en el párrafo anterior no pueden vendirse o usarse; si los productos de exportación especificados en el párrafo anterior no han pasado la inspección, no se les permite exportar.
Artículo 15 Las disposiciones de esta ley deben ser inspeccionadas por la agencia de inspección de productos básicos dentro del lugar y el período estipulado por la Agencia de Inspección Comercial.Las agencias de inspección de productos básicos se inspeccionarán dentro del límite de tiempo prescrito por el Departamento de Inspección Nacional de Productos de Productos de los productos y emitirán un formulario de verificación.
Artículo 33 En violación de las disposiciones de esta ley, si los bienes importados inspeccionados por la institución de inspección comercial se venderán o utilizarán sin autorización, o los bienes de exportación que deben ser inspeccionados por la Agencia de Inspección Comercial se exportarán sin la inspección del Inspección. Una multa de ingresos ilegales de la Agencia de Inspección de Públicos y el monto de menos del 20%o menos del 5%o menos; si un delito constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Artículo 35 Si las importaciones o exportaciones pertenecen a adulteración, falsificación y autenticidad, productos útiles o importaciones y exportaciones no calificadas para fingir que se califican importaciones y exportaciones, la agencia de inspección de productos básicos está ordenado y multas de menos del 50 % del valor de los bienes; Si se constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Las regulaciones de implementación de la ley de inspección de productos de importación y exportación de la República Popular de China
Artículo 24 Los viajeros de los productos exportados en la inspección legal notarán los cupones necesarios, como los contratos y los documentos de aprobación relevantes dentro del lugar y el período del lugar donde la Administración General de Aduanas se estipulará uniformemente.Si la inspección legal de los bienes de exportación no es inspeccionada o no calificada, no se le permite exportar.
Los productos de exportación deben inspeccionarse en el sitio de producción de los bienes.La administración general de aduanas puede inspeccionarse en otros lugares de acuerdo con las necesidades de los convenientes comercio exterior y productos de importación y exportación.
Las exportaciones se implementan mediante la gestión de verificaciones, y el remitente se aplicará a la Agencia de Inspección y Salida de Entrada y Quarentina para su verificación.La inspección de entrada de entrada y las agencias de cuarentena se verificarán de acuerdo con las regulaciones de la Administración General de Aduanas.
Artículo 44 Productos de exportación que no se han verificado o no han sido probados sin inspección, o productos exportados que solicitarán verificación de exportación sin autorización, confiscarán los ingresos ilegales de la Agencia de inspección y cuarentena de entrada de entrada y estarán en el producto. El valor del valor de menos del 5%y menos del 20%; si se constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Análisis de políticas
¡Los puntos clave!
1. Aduanas adoptan un método de gestión de verificación para la categoría 11 de inspección legal de exportación suministros médicos estipulados en el "Anuncio del No. 53".
2. Entre los 19 productos de codificación HS involucrados en el "anuncio del No. 53", la inspección médica debe implementarse.Para los suministros médicos, la supervisión aduanera se determina de acuerdo con las características del producto en sí mismo en lugar de los fines de la aplicación.
Para obtener detalles de los estándares de juzgar, consulte
Enlace:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html?from=groupMessage
Últimas medidas regulatorias de aduanas
1. Fortalecer la revisión del documento
El "Anuncio del No. 53" es la medida de supervisión de aduanas para suministros médicos y no involucra suministros no médicos. Por lo tanto, el sistema de informes no ha establecido la inspección de productos de exportación y las condiciones de supervisión en 19 bienes de codificación HS en el anuncio 53.Aduanas adoptan un método de revisión electrónica y revisión artificial para manejar el documento de declaración involucrado en el "Anuncio del No. 53".
(1) 5 suministros médicos enumerados en el "Anuncio 5" (incluido el ajuste de seguimiento del anuncio), cuando la empresa declara la declaración de aduanas a la aduana, debe proporcionar una declaración de compromiso de calidad y seguridad escrita o electrónica y la Certificado registrado de productos de dispositivos médicos en mi país.El nuevo agente de pruebas de virus coronales también debe proporcionar certificados de ventas de exportación emitidos por el departamento de supervisión de medicamentos.
(2) Para 7 categorías de suministros médicos que no sean "Anuncio 53" que figura en el "Anuncio del anuncio 53", cuando las empresas declaran a la aduana, deben proporcionar el registro de productos de dispositivos médicos (dispositivos médicos de categoría III/II)/presentación (clase de clase I dispositivo de tratamiento médico) probar y declaración de compromiso de calidad y seguridad.Aquellos que no tengan una declaración relevante y una declaración de compromiso implementarán una supervisión estricta.
(3) Para el nuevo agente de pruebas de virus de la corona, el comerciante también solicitará el examen y la aprobación de la cuarentena sanitaria. Complete la cuenta electrónica de la cuenta.
(4) Para los suministros médicos para exportar inspecciones legales, se recomienda que las empresas completen la aplicación de la columna de nombre de la orden de declaración de aduanas e indique si hacer médica y probar el reactivo para indicar si se trata de un nuevo virus coronario prueba.
La aduana revisará estrictamente el certificado de registro del producto del dispositivo médico y el compromiso de calidad y seguridad empresarial, y se centrará en si existe una situación de falta de falta de falta, uso y certificado de registro del producto pseudomédico, y si el número de certificación es consistente con el sitio web de la Administración Estatal de Medicamentos.
2. Inspección estricta en el sitio
El Departamento de Inspección de Aduanas de la Aduana implementará inspecciones basadas en las instrucciones de control, la inspección exhaustiva del descubrimiento de anormalidades y muestras para enviar inspecciones de laboratorio calificadas si es necesario.
Los suministros médicos de inspección legal de exportación deberán cumplir con los requisitos de los países importadores (regiones). Si no hay un estándar de calidad y seguridad para los países importadores (regiones), cumplirá con los estándares de calidad y seguridad de mi país.
Para obtener más detalles, consulte: algunos países (regiones) regulaciones técnicas y estándares y requisitos estándar (tercera edición)
Enlace:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html
3. Estricto a la toma de medidas en las violaciones ilegales y ilegales
Las aduanas implementan la eliminación rápida de los materiales a prueba de exportación para la exportación de problemas de calidad y seguridad de acuerdo con las leyes y regulaciones; para la pseudo informes de suministros de prevención epidémica de exportación, cliplanes, adulteración, cargos falsos, cargos secundarios o impersonación con no calificados o no calificados o no calificados suplantación no calificada. Aquellos que tienen actos ilegales, como calificaciones, serán severamente investigados y castigados de acuerdo con las leyes y regulaciones; si se sospecha de delitos, serán transferidos a los órganos de seguridad pública locales para investigar la responsabilidad penal.
La situación ilegal de la empresa se incluirá en los registros de crédito corporativo y se utilizará como una base importante para la gestión de riesgos aduaneros y la gestión de crédito; la aduana comparte información relevante a la plataforma nacional de intercambio de información crediticia y los departamentos relevantes serán disciplinarios conjuntos Disciplinario en las costumbres de la aduana.
Preguntas que la compañía le importa
Pregunta: En la etapa temprana de la epidemia, debido al bajo rendimiento de los materiales de prevención de la epidemia médica, como las máscaras domésticas, la demanda de prevención de la epidemia no pudo satisfacer la demanda de prevención de la epidemia. Algunas empresas respondieron a la llamada del país y compró con urgencia epidemia con urgencia Los materiales de prevención, como máscaras como máscaras. Las empresas relacionadas se han puesto en funcionamiento y han producido una gran cantidad de materiales de prevención de epidemia médica, como máscaras, que contribuyen a la resistencia exitosa.
Si la empresa que ha obtenido certificados de registro de emergencia de dispositivo médico durante la situación epidémica no se ha exportado normalmente dentro de la lista corporativa publicada por el sitio web de la Administración Estatal de Medicamentos?
Aduana: Aduana realiza verificación de acuerdo con la lista corporativa publicada por la Administración Estatal de Medicamentos al realizar documentos.Se entiende que a través de procedimientos de aprobación rápida, algunas provincias han mantenido la lista de empresas de la Compañía publicada por certificados registrados de emergencia/temporales en la etapa inicial, y las compañías relacionadas pueden exportarlos.Detalles relacionados Las empresas pueden consultar el departamento local de supervisión y gestión de medicamentos.
P: ¿Cómo pueden las empresas e individuos juzgar médicos/no médicos en función de las características del producto en sí?
Aduanas: el uso diferente de los productos de prevención de la epidemia tiene diferentes requisitos técnicos y alcance de aplicable.El primero es distinguir la información de apariencia y empaque.El embalaje unitario más pequeño de los productos de prevención de epidemia vendidos en canales formales debe tener información, como nombres de productos, estándares y grados de ejecución de protección. La información que estos comerciantes muestran explícitamente se puede utilizar como un punto distinguido.
Tomar máscaras como ejemplo, como "médico" o "quirúrgico" y "médico" en inglés en nombre del producto, generalmente puede juzgarse como una máscara médica; la segunda es distinguirla de acuerdo con los estándares aplicables.Los productos médicos/no médicos aplican diferentes estándares y requisitos de certificación. Las empresas y las personas pueden juzgar de acuerdo con los estándares de solicitud y la información de certificación proporcionada por el producto proporcionado por el producto o el producto proporcionado por el producto o el producto proporcionado por el productor.
Pregunta: ¿Cómo se puede insinfectante médico para ser inspeccionados para los productos de exportación si pertenece a productos químicos peligrosos?
Aduana: si se trata de un producto químico peligroso, implementará la inspección del origen de acuerdo con los requisitos originales (si es una carga peligrosa, es necesario implementar la inspección y la evaluación del empaque de mercancías peligrosas), y el puerto La inspección se implementa de acuerdo con los requisitos del "anuncio del No. 53".
Interpretación de antecedentes
(1) La Oficina de Administración y Supervisión de Drogas del Estado de la Administración General de Aduanas del Ministerio de Comercio No. 5, No. 5, 2020 "Anuncio sobre la exportación de materiales médicos" (en adelante, el "anuncio" No. 5 ))
A partir del 1 de abril, cuando se requiere el nuevo agente de prueba de virus coronario, máscara médica, ropa protectora médica, ventilador y termómetro infrarrojo para proporcionar una declaración escrita o electrónica cuando declaran a la aduana. El certificado cumple con los requisitos estándar de calidad de los países importadores ( regiones).La Aduana está aprobada por el Certificado de Registro de Producto del Dispositivo Médico aprobado por el Departamento de Supervisión y Gestión de Medicamentos.
Los cinco suministros médicos anteriores pertenecen a la gestión del dispositivo médico del "catálogo de dispositivo médico". Las categorías específicas son las siguientes:
Interpretación | Nueva política de supervisión de materiales médicos de exportación de aduanas
(2) Anuncio de la Administración General de Aduanas 2020 (en adelante, denominado "Anuncio No. 53")
A partir del 10 de abril, la inspección de productos de exportación bajo los 11 tipos de materiales médicos bajo el número aduanero de "6307900010" ha involucrado 19 códigos HS.
Interpretación | Nueva política de supervisión de materiales médicos de exportación de aduanas
Cabe señalar que entre las 11 categorías de suministros médicos en el "Anuncio del No. 53", 4 de las 5 categorías de "Anuncio No. 5" en el "Anuncio del anuncio 5" ("Anuncio del No. 5" , los reactivos de prueba han implementado previamente la aprobación de la aprobación de la cuarentena de salud.
Base legal
"Ley de inspección del producto de importación y exportación de la República Popular de China"
Artículo 5 Los productos de importación y exportación incluidos en el directorio serán inspeccionados por la Agencia de Inspección de Públicas.
Si los productos importados estipulados en el párrafo anterior no pueden vendirse o usarse; si los productos de exportación especificados en el párrafo anterior no han pasado la inspección, no se les permite exportar.
Artículo 15 Las disposiciones de esta ley deben ser inspeccionadas por la agencia de inspección de productos básicos dentro del lugar y el período estipulado por la Agencia de Inspección Comercial.Las agencias de inspección de productos básicos se inspeccionarán dentro del límite de tiempo prescrito por el Departamento de Inspección Nacional de Productos de Productos de los productos y emitirán un formulario de verificación.
Artículo 33 En violación de las disposiciones de esta ley, si los bienes importados inspeccionados por la institución de inspección comercial se venderán o utilizarán sin autorización, o los bienes de exportación que deben ser inspeccionados por la Agencia de Inspección Comercial se exportarán sin la inspección del Inspección. Una multa de ingresos ilegales de la Agencia de Inspección de Públicos y el monto de menos del 20%o menos del 5%o menos; si un delito constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Artículo 35 Si las importaciones o exportaciones pertenecen a adulteración, falsificación y autenticidad, productos útiles o importaciones y exportaciones no calificadas para fingir que se califican importaciones y exportaciones, la agencia de inspección de productos básicos está ordenado y multas de menos del 50 % del valor de los bienes; Si se constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Las regulaciones de implementación de la ley de inspección de productos de importación y exportación de la República Popular de China
Artículo 24 Los viajeros de los productos exportados en la inspección legal notarán los cupones necesarios, como los contratos y los documentos de aprobación relevantes dentro del lugar y el período del lugar donde la Administración General de Aduanas se estipulará uniformemente.Si la inspección legal de los bienes de exportación no es inspeccionada o no calificada, no se le permite exportar.
Los productos de exportación deben inspeccionarse en el sitio de producción de los bienes.La administración general de aduanas puede inspeccionarse en otros lugares de acuerdo con las necesidades de los convenientes comercio exterior y productos de importación y exportación.
Las exportaciones se implementan mediante la gestión de verificaciones, y el remitente se aplicará a la Agencia de Inspección y Salida de Entrada y Quarentina para su verificación.La inspección de entrada de entrada y las agencias de cuarentena se verificarán de acuerdo con las regulaciones de la Administración General de Aduanas.
Artículo 44 Productos de exportación que no se han verificado o no han sido probados sin inspección, o productos exportados que solicitarán verificación de exportación sin autorización, confiscarán los ingresos ilegales de la Agencia de inspección y cuarentena de entrada de entrada y estarán en el producto. El valor del valor de menos del 5%y menos del 20%; si se constituye un delito, se investiga la responsabilidad penal de acuerdo con la ley.
Análisis de políticas
¡Los puntos clave!
1. Aduanas adoptan un método de gestión de verificación para la categoría 11 de inspección legal de exportación suministros médicos estipulados en el "Anuncio del No. 53".
2. Entre los 19 productos de codificación HS involucrados en el "anuncio del No. 53", la inspección médica debe implementarse.Para los suministros médicos, la supervisión aduanera se determina de acuerdo con las características del producto en sí mismo en lugar de los fines de la aplicación.
Para obtener detalles de los estándares de juzgar, consulte
Enlace:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html?from=groupMessage
Últimas medidas regulatorias de aduanas
1. Fortalecer la revisión del documento
El "Anuncio del No. 53" es la medida de supervisión de aduanas para suministros médicos y no involucra suministros no médicos. Por lo tanto, el sistema de informes no ha establecido la inspección de productos de exportación y las condiciones de supervisión en 19 bienes de codificación HS en el anuncio 53.Aduanas adoptan un método de revisión electrónica y revisión artificial para manejar el documento de declaración involucrado en el "Anuncio del No. 53".
(1) 5 suministros médicos enumerados en el "Anuncio 5" (incluido el ajuste de seguimiento del anuncio), cuando la empresa declara la declaración de aduanas a la aduana, debe proporcionar una declaración de compromiso de calidad y seguridad escrita o electrónica y la Certificado registrado de productos de dispositivos médicos en mi país.El nuevo agente de pruebas de virus coronales también debe proporcionar certificados de ventas de exportación emitidos por el departamento de supervisión de medicamentos.
(2) Para 7 categorías de suministros médicos que no sean "Anuncio 53" que figura en el "Anuncio del anuncio 53", cuando las empresas declaran a la aduana, deben proporcionar el registro de productos de dispositivos médicos (dispositivos médicos de categoría III/II)/presentación (clase de clase I dispositivo de tratamiento médico) probar y declaración de compromiso de calidad y seguridad.Aquellos que no tengan una declaración relevante y una declaración de compromiso implementarán una supervisión estricta.
(3) Para el nuevo agente de pruebas de virus de la corona, el comerciante también solicitará el examen y la aprobación de la cuarentena sanitaria. Complete la cuenta electrónica de la cuenta.
(4) Para los suministros médicos para exportar inspecciones legales, se recomienda que las empresas completen la aplicación de la columna de nombre de la orden de declaración de aduanas e indique si hacer médica y probar el reactivo para indicar si se trata de un nuevo virus coronario prueba.
La aduana revisará estrictamente el certificado de registro del producto del dispositivo médico y el compromiso de calidad y seguridad empresarial, y se centrará en si existe una situación de falta de falta de falta, uso y certificado de registro del producto pseudomédico, y si el número de certificación es consistente con el sitio web de la Administración Estatal de Medicamentos.
2. Inspección estricta en el sitio
El Departamento de Inspección de Aduanas de la Aduana implementará inspecciones basadas en las instrucciones de control, la inspección exhaustiva del descubrimiento de anormalidades y muestras para enviar inspecciones de laboratorio calificadas si es necesario.
Los suministros médicos de inspección legal de exportación deberán cumplir con los requisitos de los países importadores (regiones). Si no hay un estándar de calidad y seguridad para los países importadores (regiones), cumplirá con los estándares de calidad y seguridad de mi país.
Para obtener más detalles, consulte: algunos países (regiones) regulaciones técnicas y estándares y requisitos estándar (tercera edición)
Enlace:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html
3. Estricto a la toma de medidas en las violaciones ilegales y ilegales
Las aduanas implementan la eliminación rápida de los materiales a prueba de exportación para la exportación de problemas de calidad y seguridad de acuerdo con las leyes y regulaciones; para la pseudo informes de suministros de prevención epidémica de exportación, cliplanes, adulteración, cargos falsos, cargos secundarios o impersonación con no calificados o no calificados o no calificados suplantación no calificada. Aquellos que tienen actos ilegales, como calificaciones, serán severamente investigados y castigados de acuerdo con las leyes y regulaciones; si se sospecha de delitos, serán transferidos a los órganos de seguridad pública locales para investigar la responsabilidad penal.
La situación ilegal de la empresa se incluirá en los registros de crédito corporativo y se utilizará como una base importante para la gestión de riesgos aduaneros y la gestión de crédito; la aduana comparte información relevante a la plataforma nacional de intercambio de información crediticia y los departamentos relevantes serán disciplinarios conjuntos Disciplinario en las costumbres de la aduana.
Preguntas que la compañía le importa
Pregunta: En la etapa temprana de la epidemia, debido al bajo rendimiento de los materiales de prevención de la epidemia médica, como las máscaras domésticas, la demanda de prevención de la epidemia no pudo satisfacer la demanda de prevención de la epidemia. Algunas empresas respondieron a la llamada del país y compró con urgencia epidemia con urgencia Los materiales de prevención, como máscaras como máscaras. Las empresas relacionadas se han puesto en funcionamiento y han producido una gran cantidad de materiales de prevención de epidemia médica, como máscaras, que contribuyen a la resistencia exitosa.
Si la empresa que ha obtenido certificados de registro de emergencia de dispositivo médico durante la situación epidémica no se ha exportado normalmente dentro de la lista corporativa publicada por el sitio web de la Administración Estatal de Medicamentos?
Aduana: Aduana realiza verificación de acuerdo con la lista corporativa publicada por la Administración Estatal de Medicamentos al realizar documentos.Se entiende que a través de procedimientos de aprobación rápida, algunas provincias han mantenido la lista de empresas de la Compañía publicada por certificados registrados de emergencia/temporales en la etapa inicial, y las compañías relacionadas pueden exportarlos.Detalles relacionados Las empresas pueden consultar el departamento local de supervisión y gestión de medicamentos.
P: ¿Cómo pueden las empresas e individuos juzgar médicos/no médicos en función de las características del producto en sí?
Aduanas: el uso diferente de los productos de prevención de la epidemia tiene diferentes requisitos técnicos y alcance de aplicable.El primero es distinguir la información de apariencia y empaque.El embalaje unitario más pequeño de los productos de prevención de epidemia vendidos en canales formales debe tener información, como nombres de productos, estándares y grados de ejecución de protección. La información que estos comerciantes muestran explícitamente se puede utilizar como un punto distinguido.
Tomar máscaras como ejemplo, como "médico" o "quirúrgico" y "médico" en inglés en nombre del producto, generalmente puede juzgarse como una máscara médica; la segunda es distinguirla de acuerdo con los estándares aplicables.Los productos médicos/no médicos aplican diferentes estándares y requisitos de certificación. Las empresas y las personas pueden juzgar de acuerdo con los estándares de solicitud y la información de certificación proporcionada por el producto proporcionado por el producto o el producto proporcionado por el producto o el producto proporcionado por el productor.
Pregunta: ¿Cómo se puede insinfectante médico para ser inspeccionados para los productos de exportación si pertenece a productos químicos peligrosos?
Aduana: si se trata de un producto químico peligroso, implementará la inspección del origen de acuerdo con los requisitos originales (si es una carga peligrosa, es necesario implementar la inspección y la evaluación del empaque de mercancías peligrosas), y el puerto La inspección se implementa de acuerdo con los requisitos del "anuncio del No. 53".