jeśli przedsiębiorstwo produkujące maski nie jest wymienione na białej liście celnej?
- Autor:MIKEY
- Źródło:Sunny Worldwide Logistics
- Data wydania:2020-04-29
Wczoraj Sohang.com, zgodnie z oficjalnymi ogłoszeniami Ministerstwa Handlu, Państwowej Administracji Nadzoru Rynku, amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków oraz innych autorytatywnych agencji, opublikowała wyłącznie „czarną listę” przedsiębiorstw eksportowych dla masek i innych materiałów przeciw epidemiologicznych! Załączona jest lista 2235 firm z białej listy!
Pod jedną nazwą krajowa produkcja masek, firmy eksportowe, logistyczne i celne natychmiast podjęły działania, aby szybko sprawdzić, czy różni klienci weszli na białą listę tzw. „Zielonych kanałów odprawy celnej”!
▲ Firmy, których nie udało się znaleźć, są bardzo zaniepokojone!
Jednak obecnie firmy zajmujące się maskami, które weszły do pierwszej partii oficjalnych białych list, są w końcu mniejszością. Czy nie ma możliwości dla firm eksportowych, które nie weszły na białą listę?
▲ Jeśli nie wejdziesz na białą listę, nie oznacza to, że nie możesz eksportować!
Tak więc, w przypadku pozostałych prawie 100 000 przedsiębiorstw produkujących maski, najbardziej niepokojące pytanie brzmi: jak ubiegać się o białą listę?
Wczoraj (26 kwietnia) Ministerstwo Handlu wydało zawiadomienie alarmowe, w którym informowało, że przedsiębiorstwa produkujące materiały do zapobiegania epidemii mogą wystąpić do lokalnego Biura Handlu o dołączenie do białej listy Ministerstwa Handlu, ale muszą złożyć następujące odpowiednie formularze i materiały pomocnicze zgodnie z przepisami.
Uwaga
Zawiadomienie o organizacji prac związanych z przeglądem i potwierdzeniem wykazu przedsiębiorstw produkujących materiały anty epidemiczne, które spełniają wymogi certyfikacji lub rejestracji norm zagranicznych
Departamenty handlowe prowincji, regionów autonomicznych, gmin bezpośrednio podlegających rządowi centralnemu i korpusowi produkcyjnemu i budowlanemu Xinjiang:
Aby wdrożyć „Ogłoszenie Państwowej Administracji Nadzoru Rynku i Administracji Generalnej Administracji Celnej Ministerstwa Handlu w sprawie dalszego wzmocnienia nadzoru jakościowego nad wywozem materiałów przeciw epidemiologicznych” (nr 12 z 2020 r.), Dokonujemy teraz przeglądu i potwierdzamy produkcję materiałów anty epidemicznych, które są zgodne z certyfikacją lub rejestracją zagranicznych standardów Odpowiednie ogłoszenie o pracy na liście przedsiębiorstw jest następujące:
Zachęcamy wszystkie lokalne właściwe działy handlowe do organizowania lokalnych przedsiębiorstw produkujących materiały do zapobiegania epidemii w celu dobrowolnego wypełnienia odpowiednich formularzy i przedstawienia odpowiednich materiałów certyfikacyjnych:
Producenci niemedycznych masek wypełniają załącznik 1,
Producenci 5 rodzajów materiałów medycznych, takich jak maski medyczne, wypełniają załącznik 2
Po wstępnym przeglądzie przeprowadzonym przez lokalny właściwy wydział handlowy i odpowiednie jednostki członkowskie lokalnego mechanizmu roboczego do spraw eksportu materiałów medycznych, formularz podsumowujący (w tym wersja elektroniczna) jest jednolicie przedkładany do krajowego urzędu ds. Eksportu materiałów medycznych w imieniu biura mechanizmu roboczego (pieczęć lokalnego właściwego organu handlowego) Biuro Mechanizmu (Departament Handlu Zagranicznego Ministerstwa Handlu), również skopiowane do Chińskiej Izby Handlowej ds. Importu i Eksportu Leków i Produktów Zdrowotnych.
Zasadniczo składaj raz w tygodniu, a termin upływa o 17:00 w każdą środę.
Załącznik:
1. Wykaz niemedycznych przedsiębiorstw produkujących maski, które uzyskały zagraniczną normę certyfikacji lub rejestracji. Xlsx
2. Wykaz przedsiębiorstw produkujących materiały medyczne, które uzyskały zagraniczną normę certyfikacji lub rejestracji. Xlsx
Biuro Mechanizmu Pracy Krajowego Eksportu Materiałów Medycznych
26 kwietnia 2020 r
Załącznik 1:
Wpisz opis:
1. Zakres zastosowania jest ograniczony do masek niemedycznych, które uzyskały zagraniczną certyfikację lub rejestrację;
2. Proszę wypełnić według produktu, każdej linii produktów;
3. Pamiętaj o wpisaniu chińskiej i angielskiej nazwy w kolumnie „Nazwa firmy”. Wpisz kolejno kilka produktów tej samej firmy. Kolumna nazwy firmy nie łączy komórek;
4. „Nazwa produktu” proszę podać szczegółowe nazwy, specyfikacje, modele itp. W języku chińskim i angielskim;
5. Należy przesłać zeskanowaną wersję obcego klucza certyfikacyjnego wypełnionego w tym formularzu, w tym certyfikat certyfikacji, raport z badań itp., I nazwać plik nazwą certyfikatu;
6. Odpowiednie dokumenty powinny być umieszczone w folderze, folder jest nazwany na cześć chińskiej nazwy przedsiębiorstwa, a odpowiedni plik kwalifikacyjny nazywa się: numer seryjny + skrót chińskiej nazwy przedsiębiorstwa + nazwa produktu + certyfikat lub nazwa raportu z badań.
Załącznik 2:
Uwaga:
1. Tylko dla firm, które podpisały umowy po 1 kwietnia (włącznie) i których produkty eksportowe nie uzyskały chińskiego świadectwa rejestracji wyrobu medycznego;
2. Proszę zgłosić, że firma musi dostarczyć zeskanowaną kopię wypełnionych zagranicznych standardowych materiałów certyfikacyjnych oraz odpowiedni dowód, że strona zagraniczna akceptuje standardy i jakość zakupionego produktu.
Wpisz opis:
1. Zakres raportu jest ograniczony do pięciu głównych rodzajów materiałów medycznych, a mianowicie nowych odczynników wykrywających wirusy grzebieniowe, respiratora, medycznej odzieży ochronnej, maski medycznej, termometru na podczerwień;
2. Proszę wypełnić według produktu, każdej linii produktów;
3. Pamiętaj o wpisaniu chińskiej i angielskiej nazwy w kolumnie „Nazwa firmy”. Wpisz kolejno kilka produktów tej samej firmy. Kolumna nazwy firmy nie łączy komórek;
4. „Nazwa produktu” proszę wymienić szczegółowe nazwy, specyfikacje, modele itp. W języku chińskim i angielskim oraz wskazać aseptyczność lub niesterylność;
5. Ten sam produkt jest eksportowany do różnych krajów (regionów), proszę wypełnić komórkę „Kraj importujący (region)”, bez potrzeby podawania wiersza dla każdego kraju;
6. Pamiętaj o przesłaniu zagranicznych dokumentów certyfikacyjnych i rejestracyjnych, które zostały wypełnione w tym formularzu, i umieść je w tej samej komórce w kolumnie „Dokument kwalifikacyjny” według numeru seryjnego;
7. „Dokumenty kwalifikacyjne” wypełnione w tym formularzu należy umieścić w folderze, folder ten nosi imię chińskiej nazwy firmy, a odpowiednie pliki kwalifikacji są nazwane: numer seryjny + skrót chińskiej nazwy przedsiębiorstwa + nazwa produktu + certyfikat lub test Nazwa i numer seryjny raportu musi być taki sam jak numer seryjny w kolumnie „Dokument kwalifikacyjny” tabeli.
8. Inne: Zasadniczo eksport produktów powinien spełniać normy kraju importera. Jeśli nie są zarejestrowane w kraju importera, proszę przedstawić odpowiednie dokumenty certyfikacyjne pozwolenia na przywóz zatwierdzone przez inny kraj i określić w umowie.
Specjalne przypomnienie:
Główne informacje na temat certyfikacji i audytu materiałów awaryjnych, zapoznaj się z tym i prześlij pełne informacje zgodnie z kategoriami produktów, aby przyspieszyć audyt. Zaleca się, aby jeden typ produktu miał jeden folder, a liczba materiałów zawartych w każdym folderze była ponumerowana zgodnie z krajem rejestracji.
Oryginalny link oficjalnego ogłoszenia Ministerstwa Handlu:
http://www.mofcom.gov.cn/article/b/e/202004/20200402959046.shtml
(Artykuł został opracowany przez Ministerstwo Handlu i Celnej Organizacji Podstawowej 2)
Pod jedną nazwą krajowa produkcja masek, firmy eksportowe, logistyczne i celne natychmiast podjęły działania, aby szybko sprawdzić, czy różni klienci weszli na białą listę tzw. „Zielonych kanałów odprawy celnej”!
▲ Firmy, których nie udało się znaleźć, są bardzo zaniepokojone!
Jednak obecnie firmy zajmujące się maskami, które weszły do pierwszej partii oficjalnych białych list, są w końcu mniejszością. Czy nie ma możliwości dla firm eksportowych, które nie weszły na białą listę?
▲ Jeśli nie wejdziesz na białą listę, nie oznacza to, że nie możesz eksportować!
Tak więc, w przypadku pozostałych prawie 100 000 przedsiębiorstw produkujących maski, najbardziej niepokojące pytanie brzmi: jak ubiegać się o białą listę?
Wczoraj (26 kwietnia) Ministerstwo Handlu wydało zawiadomienie alarmowe, w którym informowało, że przedsiębiorstwa produkujące materiały do zapobiegania epidemii mogą wystąpić do lokalnego Biura Handlu o dołączenie do białej listy Ministerstwa Handlu, ale muszą złożyć następujące odpowiednie formularze i materiały pomocnicze zgodnie z przepisami.
Uwaga
Zawiadomienie o organizacji prac związanych z przeglądem i potwierdzeniem wykazu przedsiębiorstw produkujących materiały anty epidemiczne, które spełniają wymogi certyfikacji lub rejestracji norm zagranicznych
Departamenty handlowe prowincji, regionów autonomicznych, gmin bezpośrednio podlegających rządowi centralnemu i korpusowi produkcyjnemu i budowlanemu Xinjiang:
Aby wdrożyć „Ogłoszenie Państwowej Administracji Nadzoru Rynku i Administracji Generalnej Administracji Celnej Ministerstwa Handlu w sprawie dalszego wzmocnienia nadzoru jakościowego nad wywozem materiałów przeciw epidemiologicznych” (nr 12 z 2020 r.), Dokonujemy teraz przeglądu i potwierdzamy produkcję materiałów anty epidemicznych, które są zgodne z certyfikacją lub rejestracją zagranicznych standardów Odpowiednie ogłoszenie o pracy na liście przedsiębiorstw jest następujące:
Zachęcamy wszystkie lokalne właściwe działy handlowe do organizowania lokalnych przedsiębiorstw produkujących materiały do zapobiegania epidemii w celu dobrowolnego wypełnienia odpowiednich formularzy i przedstawienia odpowiednich materiałów certyfikacyjnych:
Producenci niemedycznych masek wypełniają załącznik 1,
Producenci 5 rodzajów materiałów medycznych, takich jak maski medyczne, wypełniają załącznik 2
Po wstępnym przeglądzie przeprowadzonym przez lokalny właściwy wydział handlowy i odpowiednie jednostki członkowskie lokalnego mechanizmu roboczego do spraw eksportu materiałów medycznych, formularz podsumowujący (w tym wersja elektroniczna) jest jednolicie przedkładany do krajowego urzędu ds. Eksportu materiałów medycznych w imieniu biura mechanizmu roboczego (pieczęć lokalnego właściwego organu handlowego) Biuro Mechanizmu (Departament Handlu Zagranicznego Ministerstwa Handlu), również skopiowane do Chińskiej Izby Handlowej ds. Importu i Eksportu Leków i Produktów Zdrowotnych.
Zasadniczo składaj raz w tygodniu, a termin upływa o 17:00 w każdą środę.
Załącznik:
1. Wykaz niemedycznych przedsiębiorstw produkujących maski, które uzyskały zagraniczną normę certyfikacji lub rejestracji. Xlsx
2. Wykaz przedsiębiorstw produkujących materiały medyczne, które uzyskały zagraniczną normę certyfikacji lub rejestracji. Xlsx
Biuro Mechanizmu Pracy Krajowego Eksportu Materiałów Medycznych
26 kwietnia 2020 r
Załącznik 1:
Wpisz opis:
1. Zakres zastosowania jest ograniczony do masek niemedycznych, które uzyskały zagraniczną certyfikację lub rejestrację;
2. Proszę wypełnić według produktu, każdej linii produktów;
3. Pamiętaj o wpisaniu chińskiej i angielskiej nazwy w kolumnie „Nazwa firmy”. Wpisz kolejno kilka produktów tej samej firmy. Kolumna nazwy firmy nie łączy komórek;
4. „Nazwa produktu” proszę podać szczegółowe nazwy, specyfikacje, modele itp. W języku chińskim i angielskim;
5. Należy przesłać zeskanowaną wersję obcego klucza certyfikacyjnego wypełnionego w tym formularzu, w tym certyfikat certyfikacji, raport z badań itp., I nazwać plik nazwą certyfikatu;
6. Odpowiednie dokumenty powinny być umieszczone w folderze, folder jest nazwany na cześć chińskiej nazwy przedsiębiorstwa, a odpowiedni plik kwalifikacyjny nazywa się: numer seryjny + skrót chińskiej nazwy przedsiębiorstwa + nazwa produktu + certyfikat lub nazwa raportu z badań.
Załącznik 2:
Uwaga:
1. Tylko dla firm, które podpisały umowy po 1 kwietnia (włącznie) i których produkty eksportowe nie uzyskały chińskiego świadectwa rejestracji wyrobu medycznego;
2. Proszę zgłosić, że firma musi dostarczyć zeskanowaną kopię wypełnionych zagranicznych standardowych materiałów certyfikacyjnych oraz odpowiedni dowód, że strona zagraniczna akceptuje standardy i jakość zakupionego produktu.
Wpisz opis:
1. Zakres raportu jest ograniczony do pięciu głównych rodzajów materiałów medycznych, a mianowicie nowych odczynników wykrywających wirusy grzebieniowe, respiratora, medycznej odzieży ochronnej, maski medycznej, termometru na podczerwień;
2. Proszę wypełnić według produktu, każdej linii produktów;
3. Pamiętaj o wpisaniu chińskiej i angielskiej nazwy w kolumnie „Nazwa firmy”. Wpisz kolejno kilka produktów tej samej firmy. Kolumna nazwy firmy nie łączy komórek;
4. „Nazwa produktu” proszę wymienić szczegółowe nazwy, specyfikacje, modele itp. W języku chińskim i angielskim oraz wskazać aseptyczność lub niesterylność;
5. Ten sam produkt jest eksportowany do różnych krajów (regionów), proszę wypełnić komórkę „Kraj importujący (region)”, bez potrzeby podawania wiersza dla każdego kraju;
6. Pamiętaj o przesłaniu zagranicznych dokumentów certyfikacyjnych i rejestracyjnych, które zostały wypełnione w tym formularzu, i umieść je w tej samej komórce w kolumnie „Dokument kwalifikacyjny” według numeru seryjnego;
7. „Dokumenty kwalifikacyjne” wypełnione w tym formularzu należy umieścić w folderze, folder ten nosi imię chińskiej nazwy firmy, a odpowiednie pliki kwalifikacji są nazwane: numer seryjny + skrót chińskiej nazwy przedsiębiorstwa + nazwa produktu + certyfikat lub test Nazwa i numer seryjny raportu musi być taki sam jak numer seryjny w kolumnie „Dokument kwalifikacyjny” tabeli.
8. Inne: Zasadniczo eksport produktów powinien spełniać normy kraju importera. Jeśli nie są zarejestrowane w kraju importera, proszę przedstawić odpowiednie dokumenty certyfikacyjne pozwolenia na przywóz zatwierdzone przez inny kraj i określić w umowie.
Specjalne przypomnienie:
Główne informacje na temat certyfikacji i audytu materiałów awaryjnych, zapoznaj się z tym i prześlij pełne informacje zgodnie z kategoriami produktów, aby przyspieszyć audyt. Zaleca się, aby jeden typ produktu miał jeden folder, a liczba materiałów zawartych w każdym folderze była ponumerowana zgodnie z krajem rejestracji.
Oryginalny link oficjalnego ogłoszenia Ministerstwa Handlu:
http://www.mofcom.gov.cn/article/b/e/202004/20200402959046.shtml
(Artykuł został opracowany przez Ministerstwo Handlu i Celnej Organizacji Podstawowej 2)