Interpretacja | Nowa polityka nadzoru materiałów medycznych eksportowania celnych
- Autor:sofreight.com
- Źródło:sofreight.com
- Data wydania:2024-03-22
Ostatnio ogólna administracja celna stale wydawała nową politykę nadzoru eksportowego dostaw medycznych, która wzbudziła silną uwagę ze wszystkich środowisk.Zastosujemy Cię do zrozumienia odpowiednich zasad.
Interpretacja tła
(1) Państwowe biuro nadzoru i administracji ds. Ogólnej administracji celnej Ministerstwa Handlu nr 5, nr 5, 2020 r. „Ogłoszenie na temat eksportu materiałów medycznych” (zwane dalej „ogłoszeniem” nr 5 ))
Od 1 kwietnia, kiedy nowy środek testowy wirusa wieńcowego, maska medyczna, odzież ochronna medyczna, respirator i termometr podczerwieni jest zobowiązany do dostarczenia pisemnego lub elektronicznego oświadczenia, gdy zadeklarują certyfikat celny. Spełniają standardowe wymagania dotyczące jakości krajów importowania ( regiony).Celny jest zatwierdzony przez certyfikat rejestracji produktu medycznego zatwierdzony przez Departament Nadzoru i Zarządzania Narkotykami.
Powyższe pięć artykułów medycznych należy do zarządzania urządzeniami medycznymi „katalogu urządzenia medycznego”. Konkretne kategorie są następujące:
Interpretacja | Nowa polityka nadzoru materiałów medycznych eksportowania celnych
(2) Ogłoszenie ogólnej administracji celnej 2020 (zwane dalej „ogłoszeniem nr 53”)
Od 10 kwietnia kontrola towarów eksportowych w ramach 11 rodzajów materiałów medycznych pod numerem celnym „6307900010” obejmowała 19 kodów HS.
Interpretacja | Nowa polityka nadzoru materiałów medycznych eksportowania celnych
Należy zauważyć, że spośród 11 kategorii zasobów medycznych w „Ogłoszeniu nr 53”, 4 z 5 kategorii „Ogłoszenie nr 5” w „Ogłoszeniu ogłoszenia 5” („Ogłoszenie nr 5” , Odczynniki testowe wcześniej wdrożyły zatwierdzenie kwarantanny zdrowotnej.
Podstawa prawna
„Prawo kontroli ludowej Republiki Chińskiej importu i eksportu towaru”
Artykuł 5 Produkty importowe i eksportowe zawarte w katalogu zostaną sprawdzone przez Agencję Kontroli towarowych.
Jeżeli importowane towary określone w poprzednim akapicie nie są wolne do sprzedaży lub użycia; jeśli produkty eksportowe określone w poprzednim akapicie nie przeszły kontroli, nie mogą być eksportowane.
Artykuł 15 Postanowienia niniejszego Prawa muszą zostać sprawdzone przez Agencję Inspekcji towarów w miejscu i okresu przewidzianym przez Agencję Inspekcji komercyjnej.Agencje inspekcji towarowej są sprawdzane w ramach limitu czasu określonego przez krajowy dział kontroli towarów i wydają formularz weryfikacyjny.
Artykuł 33 z naruszeniem przepisów niniejszej ustawy, jeżeli towary importowane sprawdzone przez instytucję inspekcji komercyjnej zostaną sprzedane lub wykorzystywane bez upoważnienia, lub towary eksportowe, które muszą zostać sprawdzone przez Agencję Inspekcyjną, zostaną wyeksportowane bez kontroli Kontrola. Grzywny w zakresie nielegalnych dochodów z agencji kontroli towarów i kwota mniej niż 20%lub mniej niż 5%lub mniej; Jeżeli przestępstwo stanowi przestępstwo, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Artykuł 35 Jeżeli import lub eksport należą do zafałszowania, fałszywego i autentyczności, przydatnych produktów lub niekwalifikowanego importu i eksportu, aby udawać, że są kwalifikowanym importem i eksportem, agencja kontroli towarowej jest zamawiana, a grzywny w wysokości mniej niż 50 % wartości towarów; Jeżeli przestępstwo jest ustanawiane, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Przepisy dotyczące wdrażania prawa ludowego Chińskiego prawa importowego i eksportowego prawa kontroli towarów
Artykuł 24 Podróżni eksportowanych towarów w inspekcji ustawowej zauważają niezbędne kupony, takie jak umowy i odpowiednie dokumenty zatwierdzenia w miejscu i okresie miejsca, w którym ogólna administracja celna zostanie jednolicie ustalona.Jeżeli kontrola prawna towarów eksportowych nie zostanie sprawdzona ani niekwalifikowana, nie wolno jej eksportować.
Produkty eksportowe powinny być sprawdzone w miejscu produkcyjnym towarów.Ogólna administracja celna może być kontrolowana w innych lokalizacjach zgodnie z potrzebami wygodnego handlu zagranicznego oraz towarów importowych i eksportowych.
Eksport jest wdrażany przez zarządzanie weryfikacją, a spedytor ma zastosowanie do agencji weryfikacji i kwarantanny inspekcji i wyjścia.Agencje kontroli i kwarantanny należy zweryfikować zgodnie z przepisami ogólnego podawania celnych.
Artykuł 44 Produkty eksportowe, które nie zostały sprawdzone lub nie zostały przetestowane bez kontroli lub eksportowanych produktów, które mają zastosowanie do weryfikacji eksportowej bez upoważnienia, konfiskują nielegalne dochody z agencji inspekcji i kwarantanny i są w towar. Wartość. wartości mniejszej niż 5%i mniej niż 20%; jeśli stanowi przestępstwo, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Analiza zasad
Kluczowe punkty!
1. Celny przyjmuje metodę zarządzania weryfikacją dla 11 kategorii eksportowej kontroli prawnej zasady medyczne określone w „Ogłoszeniu nr 53”.
2. Spośród 19 HS kodujących produkty zaangażowane w „ogłoszenie nr 53” należy wdrożyć kontrolę medyczną.W przypadku materiałów medycznych nadzór celny jest określany zgodnie z cechami samego produktu, a nie celów aplikacji.
Szczegółowe informacje na temat standardów oceny, zapoznaj się
Połączyć:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html?from=groupmessage
Najnowsze środki regulacyjne celne
1. Wzmocnij przegląd dokumentu
„Ogłoszenie nr 53” jest miarą nadzoru celnych dla zasobów medycznych i nie obejmuje dostaw nie środkowych. Dlatego system raportowania nie powołał warunków kontroli towarów eksportowych w 19 HS kodowanie towarów w ogłoszeniu 53.Customs przyjęte metodę przeglądu elektronicznego i sztucznej recenzji w celu obsługi dokumentu deklaracji zaangażowanego w „ogłoszenie nr 53”.
(1) 5 zasobów medycznych wymienionych w „Ogłoszeniu 5” (w tym korektowanie ogłoszenia), gdy przedsiębiorstwo deklaruje deklarację celną do celnych Zarejestrowany certyfikat produktów urządzeń medycznych w moim kraju.Nowy agent testujący wirus koronalny musi również zapewnić certyfikaty sprzedaży eksportowej wydane przez dział nadzoru narkotykowego.
(2) W przypadku 7 kategorii materiałów medycznych inne niż „Ogłoszenie 53” wymienione w „Ogłoszeniu ogłoszenia 53”, Gdy firmy deklarują celne, powinny one dostarczyć rejestrację produktu urządzeń medycznych (kategoria III/II Medical Devices)/Składa I Urządzenie do leczenia) Udowodnij, że stwierdzenie o zaangażowaniu w jakość i bezpieczeństwo.Osoby, które nie mają istotnego oświadczenia z dowodem i zobowiązaniem, wdroży ścisły nadzór.
(3) W przypadku nowego agenta testowania wirusa koronnego handlowiec ubiega się również o badanie i zatwierdzenie kwarantanny sanitarnej. Wypełnij rachunek elektroniczny.
(4) W przypadku materiałów medycznych do eksportowania inspekcji prawnych zaleca się, aby przedsiębiorstwa wypełniały kolumnę nazwy nakazu deklaracji celnej i wskazać, czy wykonać medyczne, i przetestować odczynnik, aby wskazać, czy jest to nowy wirus wieńcowy test.
Celne sprawy ściśle sprawdzi certyfikat rejestracyjny produktu urządzenia medycznego oraz zobowiązanie do jakości i bezpieczeństwa przedsiębiorstwa oraz skupi się na tym, czy istnieje sytuacja braku braku, użytkowania i pseudo -środkowego certyfikatu rejestracji produktu oraz czy numer certyfikacyjny jest zgodny ze stroną internetową State Drug Administration.
2. Ścigna inspekcja na miejscu
Departament Inspekcji Celnych w celnych inspekcjach wdraża inspekcje na podstawie instrukcji kontroli, dokładnej kontroli odkrycia nieprawidłowości i próbek do wysyłania kwalifikowanych inspekcji laboratoryjnych w razie potrzeby.
Eksportowa inspekcja prawna materiały medyczne spełniają wymagania krajów importowania (regionów). Jeżeli nie ma standardu jakości i bezpieczeństwa dla krajów importowania (regionów), spełnia to standardy jakości i bezpieczeństwa mojego kraju.
Szczegółowe informacje można znaleźć w: Niektóre kraje (regiony) Przepisy techniczne i standardy oraz wymagania standardowe (wydanie trzecie)
Połączyć:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html
3. Ścisłe rozstrzyganie nielegalnych i naruszeń
Celne wdrażanie szybkiego usuwania materiałów odpornych na eksport problemów związanych z jakością i bezpieczeństwem zgodnie z przepisami przepisami i przepisami; do pseudo -raportowania dostaw epidemicznych związanych z eksportem, Clipplanes, zafałszowanie, fałszywe opłaty, opłaty wtórne lub gniewnie z niekwalifikowanym lub Niewłaściwe podszywanie się pod personalizatem. Osoby, które mają nielegalne działania, takie jak kwalifikacje, zostaną poważnie zbadane i karane zgodnie z przepisami i przepisami; jeżeli są podejrzewani o przestępstwa, zostaną przeniesione na lokalne narządy bezpieczeństwa publicznego w celu zbadania odpowiedzialności karnej.
Nielegalna sytuacja przedsiębiorstwa zostanie uwzględniona w dokumentacji kredytowej korporacyjnej i będzie wykorzystywana jako ważna podstawa do zarządzania ryzykiem celnym i zarządzania kredytami; akcje celne odpowiednie informacje dla krajowej platformy udostępniania informacji o kredytach, a odpowiednie departamenty wspólnie będą dyscyplinarne dyscyplinarne zwyczaje celne.
Pytania, na które troszczy się firma
Pytanie: Na wczesnym etapie epidemii, ze względu na niski poziom medycznych materiałów zapobiegawczych epidemii, takich jak maski domowe, zapotrzebowanie na zapobieganie epidemii nie mogło zaspokoić zapotrzebowania na zapobieganie epidemii. Niektóre przedsiębiorstwa odpowiedziały na wezwanie kraju i pilnie zakupione epidemię Materiały zapobiegawcze, takie jak maski, takie jak maski. Powiązane przedsiębiorstwa zostały rozpoczęte i wyprodukowały dużą liczbę medycznych materiałów zapobiegających epidemii, takim jak maski, które przyczyniają się do skutecznego oporu.
Jeśli przedsiębiorstwo, które uzyskało certyfikaty rejestracji awaryjnej urządzenia medycznego podczas sytuacji epidemii, nie zostało wyeksportowane normalnie na liście korporacyjnej opublikowanej przez stronę internetową państwowej administracji leku?
Customs: Customs przeprowadza weryfikację zgodnie z listą korporacyjną opublikowaną przez State Drug Administration podczas przeprowadzania dokumentów.Rozumie się, że dzięki procedurom szybkiego zatwierdzenia niektóre prowincje utrzymały listę przedsiębiorstw opublikowanych przez zarejestrowane certyfikaty zarejestrowane na wczesnym etapie, a powiązane firmy mogą je wyeksportować.Powiązane szczegóły przedsiębiorstwa mogą skonsultować się z lokalnym działem nadzoru i zarządzania narkotykami.
P: W jaki sposób firmy i osoby fizyczne mogą oceniać medyczne/niemedyczne na podstawie cech samego produktu?
Zwyczaje: Różne stosowanie produktów zapobiegania epidemii ma różne wymagania techniczne i zakres obowiązujący.Pierwszym z nich jest rozróżnienie informacji o wyglądzie i opakowaniu.Najmniejsze opakowanie jednostkowe produktów zapobiegających epidemii sprzedawane w kanałach formalnych powinno zawierać informacje, takie jak nazwy produktów, standardy i stopnie ochrony wykonania. Informacje, które te kupcy wyraźnie pokazują, mogą być wykorzystane jako punkt wyróżniający.
Przyjmowanie masek jako przykładu, takich jak „medyczne” lub „chirurgiczne” i „medyczne” w języku angielskim w imię produktu, można ogólnie oceniać jako maskę medyczną; drugie jest rozróżnienie jej zgodnie z odpowiednimi standardami.Produkty medyczne/niemedyczne stosują różne standardy i wymogi certyfikacyjne. Przedsiębiorstwa i osoby fizyczne mogą oceniać zgodnie ze standardami aplikacji i informacjami o certyfikacji dostarczone przez produkt dostarczone przez produkt lub produkt dostarczany przez produkt lub produkt dostarczany przez producenta.
Pytanie: W jaki sposób można sprawdzić środki dezynfekujące medyczne pod kątem towarów eksportowych, jeśli należy do niebezpiecznych chemikaliów?
Custys: Jeśli jest to niebezpieczny produkt chemiczny, wdraża on kontrolę pochodzenia zgodnie z pierwotnymi wymaganiami (jeśli jest to niebezpieczny ładunek, konieczne jest wdrożenie kontroli i oceny opakowania towarów niebezpiecznych) oraz port Kontrola jest wdrażana zgodnie z wymogami „Ogłoszenie nr 53”.
Interpretacja tła
(1) Państwowe biuro nadzoru i administracji ds. Ogólnej administracji celnej Ministerstwa Handlu nr 5, nr 5, 2020 r. „Ogłoszenie na temat eksportu materiałów medycznych” (zwane dalej „ogłoszeniem” nr 5 ))
Od 1 kwietnia, kiedy nowy środek testowy wirusa wieńcowego, maska medyczna, odzież ochronna medyczna, respirator i termometr podczerwieni jest zobowiązany do dostarczenia pisemnego lub elektronicznego oświadczenia, gdy zadeklarują certyfikat celny. Spełniają standardowe wymagania dotyczące jakości krajów importowania ( regiony).Celny jest zatwierdzony przez certyfikat rejestracji produktu medycznego zatwierdzony przez Departament Nadzoru i Zarządzania Narkotykami.
Powyższe pięć artykułów medycznych należy do zarządzania urządzeniami medycznymi „katalogu urządzenia medycznego”. Konkretne kategorie są następujące:
Interpretacja | Nowa polityka nadzoru materiałów medycznych eksportowania celnych
(2) Ogłoszenie ogólnej administracji celnej 2020 (zwane dalej „ogłoszeniem nr 53”)
Od 10 kwietnia kontrola towarów eksportowych w ramach 11 rodzajów materiałów medycznych pod numerem celnym „6307900010” obejmowała 19 kodów HS.
Interpretacja | Nowa polityka nadzoru materiałów medycznych eksportowania celnych
Należy zauważyć, że spośród 11 kategorii zasobów medycznych w „Ogłoszeniu nr 53”, 4 z 5 kategorii „Ogłoszenie nr 5” w „Ogłoszeniu ogłoszenia 5” („Ogłoszenie nr 5” , Odczynniki testowe wcześniej wdrożyły zatwierdzenie kwarantanny zdrowotnej.
Podstawa prawna
„Prawo kontroli ludowej Republiki Chińskiej importu i eksportu towaru”
Artykuł 5 Produkty importowe i eksportowe zawarte w katalogu zostaną sprawdzone przez Agencję Kontroli towarowych.
Jeżeli importowane towary określone w poprzednim akapicie nie są wolne do sprzedaży lub użycia; jeśli produkty eksportowe określone w poprzednim akapicie nie przeszły kontroli, nie mogą być eksportowane.
Artykuł 15 Postanowienia niniejszego Prawa muszą zostać sprawdzone przez Agencję Inspekcji towarów w miejscu i okresu przewidzianym przez Agencję Inspekcji komercyjnej.Agencje inspekcji towarowej są sprawdzane w ramach limitu czasu określonego przez krajowy dział kontroli towarów i wydają formularz weryfikacyjny.
Artykuł 33 z naruszeniem przepisów niniejszej ustawy, jeżeli towary importowane sprawdzone przez instytucję inspekcji komercyjnej zostaną sprzedane lub wykorzystywane bez upoważnienia, lub towary eksportowe, które muszą zostać sprawdzone przez Agencję Inspekcyjną, zostaną wyeksportowane bez kontroli Kontrola. Grzywny w zakresie nielegalnych dochodów z agencji kontroli towarów i kwota mniej niż 20%lub mniej niż 5%lub mniej; Jeżeli przestępstwo stanowi przestępstwo, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Artykuł 35 Jeżeli import lub eksport należą do zafałszowania, fałszywego i autentyczności, przydatnych produktów lub niekwalifikowanego importu i eksportu, aby udawać, że są kwalifikowanym importem i eksportem, agencja kontroli towarowej jest zamawiana, a grzywny w wysokości mniej niż 50 % wartości towarów; Jeżeli przestępstwo jest ustanawiane, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Przepisy dotyczące wdrażania prawa ludowego Chińskiego prawa importowego i eksportowego prawa kontroli towarów
Artykuł 24 Podróżni eksportowanych towarów w inspekcji ustawowej zauważają niezbędne kupony, takie jak umowy i odpowiednie dokumenty zatwierdzenia w miejscu i okresie miejsca, w którym ogólna administracja celna zostanie jednolicie ustalona.Jeżeli kontrola prawna towarów eksportowych nie zostanie sprawdzona ani niekwalifikowana, nie wolno jej eksportować.
Produkty eksportowe powinny być sprawdzone w miejscu produkcyjnym towarów.Ogólna administracja celna może być kontrolowana w innych lokalizacjach zgodnie z potrzebami wygodnego handlu zagranicznego oraz towarów importowych i eksportowych.
Eksport jest wdrażany przez zarządzanie weryfikacją, a spedytor ma zastosowanie do agencji weryfikacji i kwarantanny inspekcji i wyjścia.Agencje kontroli i kwarantanny należy zweryfikować zgodnie z przepisami ogólnego podawania celnych.
Artykuł 44 Produkty eksportowe, które nie zostały sprawdzone lub nie zostały przetestowane bez kontroli lub eksportowanych produktów, które mają zastosowanie do weryfikacji eksportowej bez upoważnienia, konfiskują nielegalne dochody z agencji inspekcji i kwarantanny i są w towar. Wartość. wartości mniejszej niż 5%i mniej niż 20%; jeśli stanowi przestępstwo, odpowiedzialność karna jest badana zgodnie z prawem.
Analiza zasad
Kluczowe punkty!
1. Celny przyjmuje metodę zarządzania weryfikacją dla 11 kategorii eksportowej kontroli prawnej zasady medyczne określone w „Ogłoszeniu nr 53”.
2. Spośród 19 HS kodujących produkty zaangażowane w „ogłoszenie nr 53” należy wdrożyć kontrolę medyczną.W przypadku materiałów medycznych nadzór celny jest określany zgodnie z cechami samego produktu, a nie celów aplikacji.
Szczegółowe informacje na temat standardów oceny, zapoznaj się
Połączyć:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html?from=groupmessage
Najnowsze środki regulacyjne celne
1. Wzmocnij przegląd dokumentu
„Ogłoszenie nr 53” jest miarą nadzoru celnych dla zasobów medycznych i nie obejmuje dostaw nie środkowych. Dlatego system raportowania nie powołał warunków kontroli towarów eksportowych w 19 HS kodowanie towarów w ogłoszeniu 53.Customs przyjęte metodę przeglądu elektronicznego i sztucznej recenzji w celu obsługi dokumentu deklaracji zaangażowanego w „ogłoszenie nr 53”.
(1) 5 zasobów medycznych wymienionych w „Ogłoszeniu 5” (w tym korektowanie ogłoszenia), gdy przedsiębiorstwo deklaruje deklarację celną do celnych Zarejestrowany certyfikat produktów urządzeń medycznych w moim kraju.Nowy agent testujący wirus koronalny musi również zapewnić certyfikaty sprzedaży eksportowej wydane przez dział nadzoru narkotykowego.
(2) W przypadku 7 kategorii materiałów medycznych inne niż „Ogłoszenie 53” wymienione w „Ogłoszeniu ogłoszenia 53”, Gdy firmy deklarują celne, powinny one dostarczyć rejestrację produktu urządzeń medycznych (kategoria III/II Medical Devices)/Składa I Urządzenie do leczenia) Udowodnij, że stwierdzenie o zaangażowaniu w jakość i bezpieczeństwo.Osoby, które nie mają istotnego oświadczenia z dowodem i zobowiązaniem, wdroży ścisły nadzór.
(3) W przypadku nowego agenta testowania wirusa koronnego handlowiec ubiega się również o badanie i zatwierdzenie kwarantanny sanitarnej. Wypełnij rachunek elektroniczny.
(4) W przypadku materiałów medycznych do eksportowania inspekcji prawnych zaleca się, aby przedsiębiorstwa wypełniały kolumnę nazwy nakazu deklaracji celnej i wskazać, czy wykonać medyczne, i przetestować odczynnik, aby wskazać, czy jest to nowy wirus wieńcowy test.
Celne sprawy ściśle sprawdzi certyfikat rejestracyjny produktu urządzenia medycznego oraz zobowiązanie do jakości i bezpieczeństwa przedsiębiorstwa oraz skupi się na tym, czy istnieje sytuacja braku braku, użytkowania i pseudo -środkowego certyfikatu rejestracji produktu oraz czy numer certyfikacyjny jest zgodny ze stroną internetową State Drug Administration.
2. Ścigna inspekcja na miejscu
Departament Inspekcji Celnych w celnych inspekcjach wdraża inspekcje na podstawie instrukcji kontroli, dokładnej kontroli odkrycia nieprawidłowości i próbek do wysyłania kwalifikowanych inspekcji laboratoryjnych w razie potrzeby.
Eksportowa inspekcja prawna materiały medyczne spełniają wymagania krajów importowania (regionów). Jeżeli nie ma standardu jakości i bezpieczeństwa dla krajów importowania (regionów), spełnia to standardy jakości i bezpieczeństwa mojego kraju.
Szczegółowe informacje można znaleźć w: Niektóre kraje (regiony) Przepisy techniczne i standardy oraz wymagania standardowe (wydanie trzecie)
Połączyć:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2951967/index.html
3. Ścisłe rozstrzyganie nielegalnych i naruszeń
Celne wdrażanie szybkiego usuwania materiałów odpornych na eksport problemów związanych z jakością i bezpieczeństwem zgodnie z przepisami przepisami i przepisami; do pseudo -raportowania dostaw epidemicznych związanych z eksportem, Clipplanes, zafałszowanie, fałszywe opłaty, opłaty wtórne lub gniewnie z niekwalifikowanym lub Niewłaściwe podszywanie się pod personalizatem. Osoby, które mają nielegalne działania, takie jak kwalifikacje, zostaną poważnie zbadane i karane zgodnie z przepisami i przepisami; jeżeli są podejrzewani o przestępstwa, zostaną przeniesione na lokalne narządy bezpieczeństwa publicznego w celu zbadania odpowiedzialności karnej.
Nielegalna sytuacja przedsiębiorstwa zostanie uwzględniona w dokumentacji kredytowej korporacyjnej i będzie wykorzystywana jako ważna podstawa do zarządzania ryzykiem celnym i zarządzania kredytami; akcje celne odpowiednie informacje dla krajowej platformy udostępniania informacji o kredytach, a odpowiednie departamenty wspólnie będą dyscyplinarne dyscyplinarne zwyczaje celne.
Pytania, na które troszczy się firma
Pytanie: Na wczesnym etapie epidemii, ze względu na niski poziom medycznych materiałów zapobiegawczych epidemii, takich jak maski domowe, zapotrzebowanie na zapobieganie epidemii nie mogło zaspokoić zapotrzebowania na zapobieganie epidemii. Niektóre przedsiębiorstwa odpowiedziały na wezwanie kraju i pilnie zakupione epidemię Materiały zapobiegawcze, takie jak maski, takie jak maski. Powiązane przedsiębiorstwa zostały rozpoczęte i wyprodukowały dużą liczbę medycznych materiałów zapobiegających epidemii, takim jak maski, które przyczyniają się do skutecznego oporu.
Jeśli przedsiębiorstwo, które uzyskało certyfikaty rejestracji awaryjnej urządzenia medycznego podczas sytuacji epidemii, nie zostało wyeksportowane normalnie na liście korporacyjnej opublikowanej przez stronę internetową państwowej administracji leku?
Customs: Customs przeprowadza weryfikację zgodnie z listą korporacyjną opublikowaną przez State Drug Administration podczas przeprowadzania dokumentów.Rozumie się, że dzięki procedurom szybkiego zatwierdzenia niektóre prowincje utrzymały listę przedsiębiorstw opublikowanych przez zarejestrowane certyfikaty zarejestrowane na wczesnym etapie, a powiązane firmy mogą je wyeksportować.Powiązane szczegóły przedsiębiorstwa mogą skonsultować się z lokalnym działem nadzoru i zarządzania narkotykami.
P: W jaki sposób firmy i osoby fizyczne mogą oceniać medyczne/niemedyczne na podstawie cech samego produktu?
Zwyczaje: Różne stosowanie produktów zapobiegania epidemii ma różne wymagania techniczne i zakres obowiązujący.Pierwszym z nich jest rozróżnienie informacji o wyglądzie i opakowaniu.Najmniejsze opakowanie jednostkowe produktów zapobiegających epidemii sprzedawane w kanałach formalnych powinno zawierać informacje, takie jak nazwy produktów, standardy i stopnie ochrony wykonania. Informacje, które te kupcy wyraźnie pokazują, mogą być wykorzystane jako punkt wyróżniający.
Przyjmowanie masek jako przykładu, takich jak „medyczne” lub „chirurgiczne” i „medyczne” w języku angielskim w imię produktu, można ogólnie oceniać jako maskę medyczną; drugie jest rozróżnienie jej zgodnie z odpowiednimi standardami.Produkty medyczne/niemedyczne stosują różne standardy i wymogi certyfikacyjne. Przedsiębiorstwa i osoby fizyczne mogą oceniać zgodnie ze standardami aplikacji i informacjami o certyfikacji dostarczone przez produkt dostarczone przez produkt lub produkt dostarczany przez produkt lub produkt dostarczany przez producenta.
Pytanie: W jaki sposób można sprawdzić środki dezynfekujące medyczne pod kątem towarów eksportowych, jeśli należy do niebezpiecznych chemikaliów?
Custys: Jeśli jest to niebezpieczny produkt chemiczny, wdraża on kontrolę pochodzenia zgodnie z pierwotnymi wymaganiami (jeśli jest to niebezpieczny ładunek, konieczne jest wdrożenie kontroli i oceny opakowania towarów niebezpiecznych) oraz port Kontrola jest wdrażana zgodnie z wymogami „Ogłoszenie nr 53”.